أساس نظام GLP للممارسات المختبرية الجيدة هو قواعد استخدام المواد الكيميائية في المختبرات التي أعدتها منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية (OECD) في 1980. تمت مراجعة هذه القواعد لتغطية جميع الدراسات المختبرية خلال سنوات 1995-1996. في 1998 ، تم تطبيق القواعد النظرية والعملية لنماذج الإدارة المقبولة دوليًا والتي تم تحديدها على أنها شائعة في التخصصات المختلفة على المختبرات و نظام الممارسة المعملية الجيدة .
الممارسات المختبرية الجيدة مطلوب إدارة جيدة للمختبر لتنفيذ جميع الإرشادات في هذا الدليل بشكل صحيح. فيما يتعلق باللوائح القانونية ، أصدرت وزارة الصحة في 1995 ودليل الممارسات المعملية الجيدة ووزارة البيئة في 2002 اللائحة التنفيذية بشأن مبادئ الممارسات المختبرية الجيدة وشهادات مختبرات الاختبار.
الهدف من دليل الممارسات المعملية الجيدة هو تحديد مبادئ تخطيط وإجراء ومراقبة وتسجيل والإبلاغ عن أنشطة المختبرات التي يجب أن تنفذ فيها أنشطة جمع البيانات لصحة الإنسان أو البيئة.
الهدف من اللائحة التنفيذية لإصدار الشهادات للممارسات المخبرية الجيدة ومختبرات الاختبار هو تحديد مبادئ الممارسات المختبرية الجيدة ومبادئ إصدار الشهادات للمختبرات.
أساس هذه اللوائح هما معايير نظام GLP للممارسات المختبرية الجيدة ومبادئ نظام إدارة الجودة. في هذا الصدد ، في المختبرات الممارسات المخبرية الجيدة GLP النهج الأكثر دقة هو الحصول على الخدمات الاستشارية في هذا الصدد من أجل إنشاء النظام والتأكد من أنه يعمل متكامل مع نظام إدارة الجودة. بهذه الطريقة ، سيكون من الممكن التحرك بشكل أسرع وبدء الأنشطة في وقت قصير وفقًا للمعايير المحددة.
وفقًا للوائح الممارسات الجيدة للمختبرات المنشورة في 2010 ، وتنسيق وحدات الاختبار ، والإشراف على الممارسات والدراسات المختبرية الجيدة ، تتحمل وكالة الاعتماد التركية (TÜRKAK) المسؤولية القانونية كهيئة مراقبة وطنية.
إحدى المؤسسات التي تقدم خدمات استشارية لإنشاء نظام الممارسات الجيدة للمختبرات GLP هي مؤسسة اعتماد TURCERT. يمكنك الاتصال بالمديرين ذوي الخبرة والعاملين في هيئة إصدار الشهادات TURCERT لمعرفة المزيد حول ما تحتاج إلى القيام به لإعداد هذا النظام ، أو حتى لتثبيت نظام ممارسات التصنيع الجيد GMP.