GMP Good Manufacturing Practice System

Für Unternehmen der Lebensmittel- und Pharmaindustrie, die hauptsächlich mit der menschlichen Gesundheit zu tun haben, ist es am wichtigsten, die Möglichkeit einer Verschmutzung der von ihnen erzeugten Produkte aus internen und externen Quellen zu verhindern oder zu minimieren. Ministerium für Gesundheit, von Zeit zu Zeit mit den Gesetzen, Verordnungen und Ankündigungen versuchen, alle Arten von Maßnahmen in dieser Hinsicht zu ergreifen. Die Produkte müssen immer unter den angegebenen Bedingungen und Standards hergestellt werden.

Die Europäische Union System der Guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practices, GMP) -Anwendungen begann der 2010 mit der Annahme der Kosmetikverordnung. In allen Mitgliedstaaten und Kandidatenländern sind Organisationen, die Kosmetika herstellen, verpflichtet, die Bestimmungen dieser Verordnung einzuhalten. Auch unser Land hat mit dieser Praxis begonnen. Dementsprechend für die Produkte, die sowohl in unserem Land als auch für kosmetische Produkte, die aus dem Ausland exportiert und exportiert werden sollen, hergestellt und exportiert werden sollen. GMP-Zertifikat Es wird angestrebt.

GMP Good Manufacturing Practice System, Pharmazie, Lebensmittel, Kosmetika und medizinische Instrumente, wie die Produkte, die die menschliche Gesundheit direkt die gewünschten Bedingungen und die Produktion in diesen Systemen, also von der Anfangsphase verzichtet werden, um das Produkt herzustellen den Standard trägt die Zuverlässigkeit des gesamten Prozesses zu steigern.

Das Turkish Standards Institute bietet GMP-Zertifizierungsdienste durch die Zertifizierungsabteilung des dem Product Certification Center angeschlossenen Chemiesektors an.

Türkisch Standards Institutewenn, sowohl innerhalb des Landes von den Unternehmen aufgefordert, die Kosmetikindustrie außerhalb des Landes, TS EN ISO 22716 / 2013 Kosmetik Good Manufacturing Practices (GMP) dient, ist Dokument den Umfang der Good Manufacturing Practices Über Guide Standard zu organisieren.

Wenn die Hersteller, die die Dokumente für ihre Produkte erhalten möchten, berechtigt sind, die Dokumente am Ende der Produktion und der Inspektionen der von ihnen hergestellten Produkte, Produkte und Produkte zu erhalten, GMP Good Manufacturing Practice System Zertifikat Sie können bekommen.

GMP Good Manufacturing Practice System, Produkt nicht nur die Produktions- und Vertriebsbedingungen, in der Wartungsqualität in allen Aspekten des Produkts gewährleisten, mehr Rohstoff in dem Einlass der Produktion, Verarbeitung, Konstruktion des Produkts, Herstellung, Verpackung, alle Stufen bis zur Lagerung und Versorgung gewährleistet, dass nach dem vorgeschriebenen Standard.

GMP-Systemist der grundlegende Qualitätsansatz für eine gesunde Produktion in der Lebensmittel- und Pharmaindustrie. Es befasst sich mit produzierenden Unternehmen nicht nur mit Mitarbeitern, sondern nur mit allen Aspekten der Produkte. Der Produktionsort, die Beziehung zur Umwelt, die verwendeten Maschinen und Anlagen, die Produktionsprozesse, die Qualität der Mitarbeiter und die Eigenschaften des verwendeten Rohmaterials bestimmen die Qualität und Zuverlässigkeit des All-in-One-Produkts.

Besonders Abdeckung der Produktionsaktivitäten in der Pharma- und Lebensmittelindustrie GMP Good Manufacturing Practice System, dann wurde das Gesetz Kosmetika angenommen, Wasch- und Reinigungsmittel sind gut in edilince Kosmetika akzeptierten Bereich im Kosmetikbereich gut aufgenommen wurde.

Wie ersichtlich ist, befasst sich GMP Good Manufacturing Practice System mit der Produktion in einem Aspekt und der Qualitätskontrolle in anderen Aspekten. Daher können die Anforderungen des Systems wie folgt erklärt werden:

• Alle Produktionsprozesse sollten überprüft und eindeutig identifiziert werden. Produkte sollten immer gemäß den erforderlichen Standards hergestellt werden.
• Änderungen an kritischen Schritten und Prozessen in Produktionsprozessen müssen genehmigt werden.
• Alle Einrichtungen für das Good Manufacturing Practice System sollten bereitgestellt werden. Zum Beispiel,
• Das Personal sollte qualifiziert und geschult sein.
• Produktionsanlagen sollten für die Produktion geeignet sein.
• Es sollten geeignete Maschinen und Geräte für die Produktion vorhanden sein.
• Für die Produktion sollte das richtige Material verwendet werden.
• Workflow-Richtlinien und Anwendungshinweise sollten erstellt werden.
• Für die Produkte sollten geeignete Lagerräume vorgesehen und der Transport mit den richtigen Methoden durchgeführt werden.
• Die Mitarbeiter müssen geschult sein, um die Arbeitsabläufe und Anwendungsrichtlinien einzuhalten.
• Zum Zeitpunkt der Herstellung sind Aufzeichnungen zu führen, aus denen hervorgeht, dass die Tätigkeiten gemäß den Arbeitsabläufen und Anwendungsvorschriften ausgeführt werden und dass die Produkte die erwartete Qualität aufweisen.
• Produktionsabweichungen sind zu erfassen.
• Aufzeichnungen müssen zugänglich sein.
• Der Vertrieb der Produkte muss so erfolgen, dass keine Risiken bestehen, die die Qualität beeinträchtigen könnten.
• Wenn die Produkte aus irgendeinem Grund zurückgerufen werden sollen, sollte eine Bestellung erstellt werden, die dies ermöglicht.
• Es sollte ein System eingerichtet werden, um künftigen Beschwerden über Produkte auf dem Markt gerecht zu werden.

Infolgedessen haben die Unternehmen, die GMP Good Manufacturing Practice System einrichten und betreiben, erhebliche Vorteile. Zuallererst gewinnt das Unternehmen Ansehen auf dem Markt, sein Ansehen steigt und es gewinnt Wettbewerbsvorteile. Auf der anderen Seite sind sie, da ihre Aktivitäten in einen Standard eingetreten sind und den erforderlichen gesetzlichen Bestimmungen entsprechen, immer auf die Inspektionen des Gesundheitsministeriums vorbereitet. Gleichzeitig sinken die Produktionskosten und verschaffen sich einen Vorteil im globalen Handel.