Die Reinraumklimaanlage ist komplexer als die klassische Klimaanlage und der Risikofaktor ist höher. Temperatur und Luftfeuchtigkeit sind in klassischen Klimaanlagen wichtig. In Reinraumsystemen ist jedoch neben Temperatur und Luftfeuchtigkeit auch die Kontrolle von Parametern wie Luftströmungsrichtung, Luftdruck sowie lebenden und unbelebten Schadstoffen erforderlich. Außerdem müssen die von den Serienfahrzeugen geforderten Anforderungen an Dampf, Abluft, sauberes Wasser und Druckluft erfüllt sein.

Verschmutzungsquellen werden in zwei Hauptgruppen als lebende und nicht lebende Schadstoffe gesammelt. Sie sind Mikroorganismen wie lebende Schadstoffe, Bakterien, Viren, Pilze. Sie leben in der Luft, auf dem Wasser und vor allem auf rauen Oberflächen. Die größte Quelle lebender Schadstoffe ist der Mensch. Der Körper verbreitet ungefähr tausend Bakterien und Pilze pro Minute.

Nicht lebende Schadstoffe sind die unbelebten und flüchtigen Stoffe, die natürlicherweise in der Atmosphäre vorkommen. Diejenigen, deren Größe größer als 100 Millimikron ist, werden als Staub bezeichnet. Auch die Art der Industrialisierung und Urbanisierung sowie die Qualität der unbelebten Schadstoffe haben sich geändert.

Der Mangel an lebenden Schadstoffen in den hergestellten Produkten und Fahrzeugen, dh das Fehlen von Mikroorganismen, wird als steril definiert. Dieser Vorgang wird auch als Sterilisation bezeichnet. Um ein steriles Produkt zu erhalten, sollten die Schadstoffe im Produktionsbereich, in der Luft, an der Decke, an der Wand und auf allen Arten von Oberflächen auf dem niedrigsten Niveau gehalten werden. Diese Räume sind speziell entworfen und werden unter konstantem Druck gehalten. sauberes Zimmer Es wird genannt.

Abhängig von der Art der Produktion im Reinraum wird die Reinraumklasse festgelegt. HLK-Design Dies geschieht entsprechend. HVAC (Heating, Ventilating and Air Conditioning) deckt alle Bereiche der Lüftungsindustrie ab. Bei der Klassifizierung von Reinräumen werden viele verschiedene Standards verwendet. Allgemein anerkannter Standard Federal Standard 209E‚Dir.

ISO 14644 ReinraumstandardReinräume und Umgebungen, die mit diesen Räumen kontrolliert werden. Grundlage dieses Standards ist der 209E-Standard. TS 11605-StandardDieser Standard wird von TSE ins Türkische übersetzt.

Dieser in 2001 implementierte Standard besteht aus vier Überschriften:

  • Anwendungsbereich
  • Rezepte
  • Einstufung
  • Zeigen Sie Compliance

Kontrollverfahren zur Überwachung und Dokumentation der Leistung von Produktionsprozessen werden als Validierung bezeichnet. Ziel dieses Prozesses ist es, jeden Schritt der Produktionsschritte unter Kontrolle zu halten. Validierungsvorgänge können für Fahrzeuge durchgeführt werden, die sich auf die Produktion auswirken oder in der Produktion verwendet werden. In diesem Fall werden die technischen Daten, der Einbau, die Maße und die Leistung der verwendeten Fahrzeuge überprüft. Alternativ können Validierungsverfahren für jedes hergestellte Produkt durchgeführt werden.

Kurz gesagt, Reinraum, Luftqualität, Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Luftdruck werden in bestimmten Einstellungen geregelt und die Partikel und Mikroorganismen werden unter Kontrolle gehalten. ReinraumtestsDies wird durchgeführt, um diese Eigenschaften zu messen und zu validieren. In den Bereichen Krankenhäuser, Arzneimittel, Labor und Lebensmittel sollte ein Reinraum vorhanden sein, der für die menschliche Gesundheit und die Hersteller verantwortlich ist, und diese Reinräume sollten von den neutralen Organisationen geprüft werden. Die Haupttests sind:

  • Partikelmessung
  • Differenzdruckmessung
  • Temperatur- und Feuchtigkeitsmessung
  • Wiederherstellungstest
  • Berechnung des Luftdurchsatzes und der Anzahl der Luftwechsel
  • Hepa-Filter-Dichtungstest

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