Όλες οι εταιρείες τροφίμων, φαρμακευτικές εταιρείες, εταιρείες που παράγουν ιατρικές συσκευές και εξοπλισμό που χρησιμοποιούνται σε ανθρώπους και ζώα και εταιρείες καλλυντικών που έχουν καθιερώσει και διαχειρίζονται το σύστημα ορθών πρακτικών παραγωγής GMP στις επιχειρήσεις τους, Πιστοποιητικό συστήματος πρακτικής ορθής παρασκευής GMPΜπορούν να πάρουν.
Στο πλαίσιο του Τουρκικού Ινστιτούτου Προτύπων, η Υπηρεσία Χημικών Πιστοποιητικών που είναι συνδεδεμένη με το Κέντρο Πιστοποίησης Προϊόντων, τόσο για τα προαναφερθέντα προϊόντα που παράγονται και εξάγονται στη χώρα μας, όσο και για τα προϊόντα που θα εισαχθούν και θα προσφερθούν προς πώληση στην εγχώρια αγορά. Πιστοποιητικό GMP Διοργανώνει. Εάν ζητηθεί από αυτές τις εταιρείες, τα καλλυντικά TS EN ISO 22716 / 2013, οι ορθές πρακτικές παρασκευής (GMP), οι ορθές πρακτικές παρασκευής στο πλαίσιο των τυποποιημένων κατευθυντήριων γραμμών.
Όταν οι οργανισμοί με αυτό το σύστημα απευθύνονται σε οργανισμό πιστοποίησης, πρώτα συνάπτεται σύμβαση. πίσω οργανισμού πιστοποίησης ο έλεγχος ξεκινάει από το.
Ωστόσο, πριν από την έναρξη των εργασιών πιστοποίησης, η επιχείρηση πρέπει να έχει προσδιορίσει τις ροές εργασίας για κάθε μία από τις δραστηριότητές της, να προετοιμάσει τις επιχειρησιακές διαδικασίες και να καταγράψει τις οδηγίες εφαρμογής που δείχνουν πώς θα γίνει η εργασία. Επιπλέον, κατά τη διάρκεια των δραστηριοτήτων της, πρέπει να είναι σύμφωνη με αυτές τις προετοιμασμένες διαδικασίες.
Πρότυπα GMP η υγιεινή και ο καθαρισμός είναι οι πιο σημαντικές συνθήκες. Πρέπει να θεσπιστούν κανόνες καθαρισμού για τους χώρους παραγωγής ή εξυπηρέτησης της εταιρείας. Πρέπει να ελεγχθεί ότι οι συνθήκες αερισμού, θέρμανσης και υγρασίας αυτών των περιοχών έχουν καθοριστεί και διατηρούνται τακτικά στα απαιτούμενα επίπεδα. Επιπλέον, πρέπει να τηρούνται αρχεία ελέγχου και αυτό θα πρέπει να καθορίζεται από τους ελεγκτές.
Όταν οι επιχειρήσεις υποβάλλουν αίτηση σε φορέα πιστοποίησης, υπογράφεται πρώτα μια σύμβαση. Στη συνέχεια, ξεκίνησε μια προκαταρκτική μελέτη για το σύνολο των εργασιών τεκμηρίωσης που εκπόνησε η εταιρεία. Σε αυτή την προκαταρκτική μελέτη, αφού διορθωθούν οι ελλείψεις και τα σφάλματα, πραγματοποιούνται πραγματικές επιτόπιες επιθεωρήσεις στις εγκαταστάσεις παραγωγής της εταιρείας.
Οι ελεγκτές συντάσσουν έκθεση στο τέλος των μελετών τους και ο οργανισμός πιστοποίησης αποφασίζει εάν η εταιρεία δικαιούται να λάβει το Πιστοποιητικό Σύστημα ορθής πρακτικής παρασκευής GMP βάσει αυτής της έκθεσης.
Μπορείτε να επικοινωνήσετε με τους έμπειρους διαχειριστές και τους υπαλλήλους της εταιρείας πιστοποίησης TURCERT για να λάβετε πληροφορίες σχετικά με τη διαδικασία πιστοποίησης του συστήματος GMP Good Manufacturing Practices και ακόμη και να δημιουργήσετε και να αποκτήσετε αυτό το σύστημα.