Avant que l'Union européenne ne publie les directives «Nouvelle approche» dans 1985, l'approche classique était le cas et des normes spécifiques étaient définies pour chaque produit. Toutefois, en raison notamment de l’évolution rapide des technologies, lorsque le syndicat a eu du mal à mettre à jour ses normes et à élaborer de nouvelles normes, il a regroupé les produits et recherché une solution. Directives nouvelle approche il a émergé de cette façon. Ce nouveau programme a également introduit de nouvelles réglementations en matière d'essais, d'inspection et de certification.

Méthode de marquage CEest une méthode apparue à ce stade et pratiquée depuis 1985. Les produits portant le label CE sont acceptés pour répondre aux critères définis par l'Union européenne en termes de conditions de santé humaine et animale et d'environnement.

Il existe différentes manières de fixer l’étiquette CE sur les produits en fonction des groupes de produits et des risques qu’ils comportent. Examinons maintenant brièvement le fonctionnement de la certification de produit.

  • Préparation du dossier technique

Entreprises manufacturières, Label CE pour les produits à installer, ils doivent préparer un dossier technique contenant les informations et documents indiquant les caractéristiques du produit et sa conformité aux exigences de base décrites dans la directive correspondante. Ce dossier technique sera préparé par le fabricant, que les produits comportent un risque faible ou élevé.

  • Déclaration de conformité du fabricant

Le fabricant prépare une déclaration de conformité indiquant que le produit répond à toutes les exigences des critères et normes de la directive. Cette déclaration de conformité, déclarée appropriée par le fabricant pour toutes les conditions, doit figurer dans le dossier technique préparé.

  • Évaluation de la conformité étudier

Si le produit est un produit à faible risque, l'évaluation de la conformité sera effectuée par le fabricant. Il doit effectuer toutes les analyses relatives au produit lui-même, faire effectuer les tests et les contrôles par un organisme de test et de contrôle, si nécessaire, et décider que le produit est conforme aux critères de la directive applicables. Toutefois, si le produit appartient à un groupe à haut risque, le fabricant doit en faire la demande à l'organisme notifié.

  • Demande à un organisme notifié

L'étude d'évaluation de la conformité est réalisée par des organismes notifiés à l'intérieur ou à l'extérieur du pays uniquement pour les produits à haut risque. L'organisme notifié ne décide pas du marquage CE, procède uniquement à une évaluation de la conformité aux critères de la directive et, à la fin, établit un rapport et le remet au fabricant.

  • Marquage CE

Le fabricant place l'étiquette CE sur le produit sur la base de son étude d'évaluation de la conformité pour les produits à faible risque et sur la base du rapport émis par l'organisme notifié pour les produits à haut risque. Si le produit ne répond pas aux critères attendus, le fabricant ne doit en aucun cas apposer une étiquette CE sur le produit. Sinon, il pourrait faire l'objet de sanctions pénales.

L’organisme de certification TÜRCERT se concentre principalement sur les études de certification. Cependant, en plus de ces études, il propose également des services techniques tels que diverses études de test et d’inspection. Par conséquent, s’il est nécessaire d’obtenir davantage d’informations sur la signification du label CE et sur les mesures à prendre pour la certification de produit, n'hésitez pas à faire appel aux responsables et aux employés de l’organisme de certification TÜRCERT.