Notre pays a signé le contrat d'Union douanière qui est entré en vigueur l'année de 1996 avec l'Union européenne et a commencé à œuvrer pour l'inclusion de réglementations juridiques techniques dans notre système juridique. Dans ces études, déterminées par la décision du Conseil d'association pour harmoniser les règlements et les conditions d'application et les règles de la Turquie, la liste de ces règlements sont basés.

Dans ce contexte, la loi-cadre numérotée 4703 et la loi sur l'élaboration et la mise en œuvre d'une législation technique sur les produits ont été publiées et sont entrées en vigueur dans 2002. En outre, les règlements d'application étaient les suivants:

  • Règlement d'application sur la fixation et l'utilisation de la marque de conformité CE sur le produit
  • Règlement sur la surveillance du marché et l'inspection des produits
  • Règlement d'application sur les organismes d'évaluation de la conformité et les organismes notifiés
  • Entre l'Union européenne et le règlement sur la notification des règlements techniques et normes en Turquie

L'Union européenne a adopté Directives nouvelle approche commencé à devenir loi successivement.

Sociétés productrices, produits Label CE La première chose à faire est de déterminer les directives auxquelles leurs produits appartiennent. Il n'est pas correct de participer à des études de CE sans connaître l'objectif, le champ d'application, les critères et les exigences de base de la directive correspondante. Dans le même temps, les normes relatives au produit et la manière de s'y conformer doivent être déterminées à l'avance.

Une analyse des risques du produit doit être effectuée et déterminer si le produit comporte un risque faible ou élevé. Marquage CE Il faut savoir de temps à autre dans le cadre de quel module ce produit sera évalué.

Comme on le sait, dans les produits à faible risque, la conformité du produit aux exigences de sécurité de la directive, évaluation de la conformité alors que les travaux sont effectués par le fabricant, dans les produits à haut risque, cette évaluation doit être effectuée par l'organisme notifié.

Selon les résultats des travaux d’évaluation de la conformité des produits à faible risque, il appartient au fabricant d’apposer l’étiquette CE sur le produit. Toutefois, dans les produits à haut risque tels que les dispositifs médicaux, les essais et le contrôle des produits doivent être effectués par des organismes notifiés. Ces organisations sont désignées par le Conseil de l'Europe et publiées au Journal officiel de l'Union européenne.

Le fabricant prend uniquement une décision d'évaluation de la conformité en fonction des résultats du document qui doit être délivré par l'organisme notifié et appose le marquage CE sur le produit.

Cependant, dans les deux cas, le fabricant fiche technique doit se préparer. Le fabricant doit également préparer la déclaration de conformité selon laquelle le produit est fabriqué conformément aux critères de la directive et mettre cette déclaration dans le dossier technique.

Une fois ces étapes terminées, l’étiquette CE peut être apposée sur le produit.

L’organisme de certification TÜRCERT est principalement axé sur les activités de certification. Outre ces études, il fournit également des services techniques tels que divers travaux d’essai et d’inspection. Par conséquent, si vous souhaitez plus d'informations sur la signification du label CE et sur ce que vous devez savoir sur le certificat CE de produit, n'hésitez pas à contacter les responsables et employés experts de l'organisme de certification TÜRCERT.