Sistem pendingin ruangan bersih lebih kompleks daripada sistem pendingin udara klasik dan memiliki faktor risiko yang lebih tinggi. Suhu dan kelembaban penting dalam sistem pendingin udara klasik. Namun, sistem kamar yang bersih membutuhkan kontrol parameter seperti arah aliran udara, tekanan udara dan polutan hidup dan mati serta suhu dan kelembaban. Selain itu, uap, udara buangan, air bersih dan udara tekan yang dibutuhkan oleh kendaraan produksi harus dipenuhi.
Sumber pencemar dibagi menjadi dua kelompok utama sebagai pencemar yang hidup dan mati. Polutan hidup adalah mikro-organisme seperti bakteri, virus, jamur. Mereka bertahan hidup di udara, di air dan terutama di permukaan yang kasar. Sumber pencemar hidup terbesar adalah manusia. Sekitar seribu bakteri dan jamur menyebar dari tubuh manusia per menit.
Polutan mati adalah benda mati dan mudah menguap yang terjadi secara alami di atmosfer. Mereka yang panjangnya lebih besar dari 100 milimikron disebut debu. Kualitas polutan mati juga telah berubah dengan industrialisasi dan urbanisasi.
Tidak adanya polutan hidup dalam produk dan kendaraan yang diproduksi, yaitu tidak adanya mikroorganisme, didefinisikan sebagai steril. Proses ini juga disebut sterilisasi. Untuk mendapatkan produk yang steril, polutan harus dijaga pada tingkat terendah di tempat produksi, udara, langit-langit, dinding, dan semua jenis permukaan. Proses pendingin udara dirancang khusus dan dijaga di bawah tekanan konstan di kamar-kamar ini kamar bersih Hal ini disebut.
Kelas Cleanroom ditentukan tergantung pada jenis produksi di Cleanroom. Desain HVAC juga dibuat sesuai. HVAC (Pemanasan, Ventilasi, dan Pendingin Udara) mencakup semua cabang sektor ventilasi. Standar yang sangat berbeda digunakan untuk mengklasifikasikan kamar bersih. Namun, standar yang diterima secara umum Standar Federal 209E'Dr.
Standar Cleanroom ISO 14644disiapkan untuk kamar yang bersih dan lingkungan yang terkendali dengan kamar-kamar ini. Dasar dari standar ini adalah standar 209E. TS 11605 standaradalah standar yang diterjemahkan oleh TSE dan disesuaikan dengan kondisi negara kita.
Standar ini, diperkenalkan dalam 2001, terdiri dari empat judul:
- cakupan
- resep
- klasifikasi
- Demonstrasi kepatuhan
Proses kontrol yang dilakukan untuk mengamati dan mendokumentasikan kinerja proses produksi disebut validasi. Tujuan dari proses ini adalah untuk mengendalikan setiap langkah dari tahap produksi. Validasi dapat dilakukan untuk kendaraan yang memengaruhi produksi atau digunakan dalam produksi. Dalam hal ini, spesifikasi, perakitan, pengukuran dan kinerja kendaraan yang digunakan diperiksa. Atau validasi dapat dilakukan untuk setiap produk yang diproduksi.
Singkatnya, kamar bersih, kualitas udara, suhu, tingkat kelembaban, tekanan udara diatur dalam pengaturan tertentu dan partikel serta mikroorganisme tetap terkendali. Tes kamar bersihdilakukan untuk mengukur dan memvalidasi fitur-fitur ini. Harus ada kamar bersih di rumah sakit, farmasi, laboratorium dan sektor makanan, yang memengaruhi kesehatan manusia dan bertanggung jawab atas produsen, dan kompatibilitas kamar bersih ini dengan standar harus diuji oleh organisasi netral. Tes utama adalah:
- Pengukuran partikel
- Pengukuran tekanan diferensial
- Pengukuran suhu dan kelembaban
- Tes pemulihan
- Perhitungan laju aliran udara dan jumlah perubahan udara
- Tes penyegelan filter hepa
Organisasi sertifikasi TÜRCERT menyediakan layanan sertifikasi dan layanan konsultasi dan pelatihan serta layanan teknis untuk perusahaan yang membutuhkan. Dalam konteks ini, Anda dapat mengandalkan lembaga sertifikasi TÜRCERT, yang memiliki staf yang berpengalaman dan ahli dalam Tes Kamar Bersih dan karya pengujian serupa lainnya.