Il nostro paese ha firmato l'accordo di unione doganale con l'Unione europea, entrato in vigore in 1996 e ha iniziato a lavorare per l'inclusione di norme giuridiche tecniche nel nostro ordinamento giuridico. In questi studi, determinati dalla decisione del Consiglio di associazione per armonizzare i regolamenti e le condizioni di applicazione e le regole da parte della Turchia, l'elenco di queste norme si basano.

In questo contesto, la legge quadro 4703 e la legge sulla preparazione e l'attuazione della legislazione tecnica sui prodotti basati su questa legge sono state pubblicate ed entrate in vigore in 2002. Inoltre, i regolamenti introdotti sono stati i seguenti:

  • Regolamento di esecuzione sull'attaccamento e l'uso del marchio di conformità CE
  • Regolamento sulla vigilanza del mercato e ispezione dei prodotti
  • Regolamento di esecuzione degli organismi di valutazione della conformità e degli organismi notificati
  • Tra l'Unione europea e il regolamento sulla notifica delle regolamentazioni e norme tecniche in Turchia

È stato quindi adottato dall'Unione Europea. Nuove direttive di approccio iniziato a legalizzarsi uno dopo l'altro.

Prodotti del produttore Etichetta CE la prima cosa che devono fare è determinare quali direttive rientrano nei loro prodotti. Non è corretto intraprendere studi CE senza conoscere lo scopo, l'ambito, i criteri e i requisiti di base della direttiva pertinente. Allo stesso tempo, gli standard per il prodotto e la conformità a questi standard dovrebbero essere determinati in anticipo.

Quindi, devono essere eseguite le analisi dei rischi pertinenti e se il prodotto presenta un rischio basso o alto e Marcatura CE Lo scopo di questo prodotto dovrebbe essere conosciuto fin dall'inizio.

Come è noto, in prodotti a basso rischio, il prodotto è conforme ai requisiti di sicurezza della direttiva, vale a dire valutazione della conformità per i prodotti ad alto rischio, tale valutazione dovrebbe essere effettuata dall'organismo notificato.

Per i prodotti a basso rischio, è facoltà del produttore mettere l'etichetta CE sul prodotto in base ai risultati dello studio di valutazione della conformità. Tuttavia, per i prodotti ad alto rischio, come i dispositivi medici, le prove e l'ispezione dei prodotti devono essere eseguite da organismi notificati. Queste organizzazioni sono designate dal Consiglio d'Europa e pubblicate nella Gazzetta ufficiale dell'Unione europea.

Il fabbricante decide solo la valutazione della conformità in base ai risultati del certificato rilasciato dall'organismo notificato e appone il marchio CE sul prodotto.

Tuttavia, in entrambi i casi, il produttore può file tecnico deve prepararsi. Un altro requisito per il fabbricante è di preparare una dichiarazione di conformità che dichiari che il prodotto è fabbricato in conformità ai pertinenti criteri direttivi e di includere questa dichiarazione nella documentazione tecnica.

Dopo aver completato questi passaggi, l'etichetta CE può essere applicata al prodotto.

L'ente di certificazione TÜRCERT si concentra principalmente sugli studi di certificazione. Tuttavia, oltre a questi studi, offre anche servizi tecnici come vari studi di collaudo e ispezione. Pertanto, se hai bisogno di maggiori informazioni su cosa significa l'etichetta CE e cosa devi sapere sul certificato CE del prodotto, non esitare a contattare i dirigenti e i dipendenti dell'ente di certificazione TÜRCERT.