In het kader van het nieuwe-aanpakprogramma heeft de Europese Unie producten gegroepeerd en richtlijnen opgesteld waarin de technische vereisten voor elk ervan worden beschreven. Het belangrijkste kenmerk van deze toepassing, die werd doorgegeven in 1985, is het CE-label of de CE-markering op de producten. In zekere zin is dit het Europese conformiteitscertificaat. CE-certificaat Het is niet mogelijk om niet-producten op Europese markten te introduceren.

Trek de producten aan CE-labelgeeft aan waar het product zal worden gebruikt en voor welk doel. Omdat de producten kunnen worden onderworpen aan verschillende criteria en normen op basis van hun plaats van gebruik en doel. Als een bed bijvoorbeeld op de markt wordt gebracht voor meubilairvereisten, dan wordt dit product als meubilair beschouwd. Als het bed echter is gemaakt voor een ziekenhuis, wordt dit product beschouwd als een medisch hulpmiddel. Beide richtlijnen hebben verschillende test- en inspectieprocedures en verantwoordelijkheden.

In de richtlijnen die zijn opgesteld op basis van productgroepen, heeft de Commissie van de Europese Unie bepaald welke producten onder de richtlijn vallen en welke richtlijncriteria zullen worden geëvalueerd. Daarom kan een product onder een of meer van deze richtlijnen worden beschouwd.

In deze zin elektrische en elektronische apparatuurelektromagnetische compatibiliteit. De Elektromagnetische Compatibiliteitsrichtlijn uitgegeven door de Europese Unie op basis van de Elektromagnetische Compatibiliteitsrichtlijn (EMC), bevat de relevante voorschriften. Deze verordening is uitgegeven door het ministerie van Industrie en Technologie en valt onder de verantwoordelijkheid van het ministerie.

Richtlijn elektromagnetische compatibiliteit (EMC) en Elektromagnetische compatibiliteitsverordeningzijn de wettelijke voorschriften die van toepassing zijn op alle elektrische of elektronische apparaten die andere elektrische en elektronische apparaten tijdens het gebruik verbreekt of wiens eigen werking door dergelijke voertuigen wordt beïnvloed.

Op deze manier zijn radio- en televisieontvangers, medische en wetenschappelijke instrumenten, informatietechnologische apparatuur, huishoudelijke apparaten en elektronische huishoudelijke apparaten, lucht- en mariene radio (radio) apparatuur, telecommunicatienetwerken en apparatuur, en dergelijke onderhevig aan deze voorschriften.

Deze apparaten Nieuwe aanpak-richtlijnenOmdat ze in Turkije als producten met een laag risico worden beschouwd, voeren de fabrikanten de conformiteitsbeoordelingsstudies van deze voertuigen uit. Ze plaatsen de resultaten van deze studie en conformiteitsverklaringen in het technische dossier dat moet worden opgesteld. Dit technische dossier moet tien jaar worden bewaard, tenzij anders is bepaald.

Volgens de resultaten van deze onderzoeken plaatst de fabrikant de CE-markering op het product. In zekere zin is het CE-certificaat voor het product opgesteld door de fabrikant. Wanneer fabrikanten het zeker willen weten, kunnen ze een aantal test- en controlewerkzaamheden aanvragen bij de test- en inspectie-instellingen of laboratoria die deze service leveren.

De certificatie-instantie van TÜRCERT richt zich primair op certificeringsstudies. Naast deze onderzoeken biedt het echter ook technische diensten aan, zoals verschillende test- en inspectiestudies. Neem daarom contact op met de experts en medewerkers van de certificatie-instantie van TÜRCERT als u meer informatie wilt over wat het CE-label betekent en hoe de CE-productcertificering is gemaakt voor elektromagnetische compatibiliteit.

EMC-TESTNORMEN ZIJN ALS VOLGT;