Cleanroom-airconditioningsysteem is complexer dan klassiek airconditioningsysteem en heeft een hogere risicofactor. Temperatuur en vochtigheid zijn belangrijk in klassieke airconditioningsystemen. Cleanroom-systemen vereisen echter de controle van parameters zoals luchtstroomrichtingen, luchtdruk en levende en levenloze verontreinigingen, evenals temperatuur en vochtigheid. Bovendien moet worden voldaan aan stoom, uitlaatlucht, schoon water en perslucht die door de productievoertuigen vereist zijn.
Verontreinigende bronnen zijn onderverdeeld in twee hoofdgroepen als levende en levenloze vervuilers. Levende verontreinigende stoffen zijn micro-organismen zoals bacteriën, virussen, schimmels. Ze overleven in de lucht, in water en vooral op ruwe oppervlakken. De grootste bron van levende verontreinigende stoffen is de mens. Ongeveer duizend bacteriën en schimmels worden per minuut uit het menselijk lichaam verspreid.
Levenloze verontreinigingen zijn levenloze en vluchtige stoffen die van nature in de atmosfeer voorkomen. Degenen met een lengte groter dan 100 millimicron worden stof genoemd. De kwaliteit van levenloze verontreinigende stoffen is ook veranderd met industrialisatie en verstedelijking.
De afwezigheid van levende verontreinigende stoffen in de geproduceerde producten en voertuigen, dwz de afwezigheid van micro-organismen, wordt als steriel gedefinieerd. Dit proces wordt ook sterilisatie genoemd. Om een steriel product te verkrijgen, moeten vervuilende stoffen tot een minimum worden beperkt op de productielocatie, in de lucht, op het plafond, aan de muur, op elk oppervlak. Luchtbehandelingsprocessen zijn speciaal ontworpen en onder constante druk gehouden in deze kamers schone kamer Het heet.
De cleanroomklasse wordt bepaald afhankelijk van het type productie in de cleanroom. HVAC-ontwerp is ook dienovereenkomstig gemaakt. HVAC (Heating, Ventilating and Air Conditioning) omvat alle takken van de ventilatiesector. Zeer verschillende normen worden gebruikt om schone kamers in te delen. De algemeen aanvaarde standaard Federal Standard 209E'Dir.
ISO 14644 Cleanroom-standaardis voorbereid op schone kamers en gecontroleerde omgevingen met deze kamers. De basis van deze standaard is de 209E-standaard. TS 11605-normis de standaard vertaald door TSE en aangepast aan de omstandigheden van ons land.
Deze standaard, geïntroduceerd in 2001, bestaat uit vier rubrieken:
- strekking
- recepten
- classificatie
- Demonstratie van naleving
De controleprocessen die worden uitgevoerd om de prestaties van productieprocessen te observeren en te documenteren, worden validatie genoemd. Het doel van dit proces is om elke stap van de productiefasen te beheersen. Validatie kan worden gedaan voor voertuigen die van invloed zijn op de productie of worden gebruikt in de productie. In dit geval worden de specificaties, montage, metingen en prestaties van de gebruikte voertuigen gecontroleerd. Of validatie kan worden gedaan voor elk geproduceerd product.
Kort gezegd: schone kamer, luchtkwaliteit, temperatuur, vochtigheidsgraad, luchtdruk wordt geregeld in bepaalde instellingen en de deeltjes en micro-organismen in het gebied onder controle. Cleanroom-testsis gedaan om deze functies te meten en te valideren. Er moeten schone ruimten zijn in ziekenhuizen, farmaceutische producten, laboratoria en voedselsectoren die met name de menselijke gezondheid aantasten en de producenten zijn verantwoordelijk en de verenigbaarheid van deze schone kamers met normen moet worden getest door neutrale organisaties. De belangrijkste tests zijn:
- Deeltjesmeting
- Differentiaaldrukmeting
- Temperatuur- en vochtigheidsmeting
- Hersteltest
- Berekening van luchtstroomsnelheid en aantal luchtwisselingen
- Hepa filterafdichtingstest
De certificatie-instelling TÜRCERT biedt naast certificeringsstudies en advies- en opleidingsdiensten ook technische diensten aan bedrijven in nood. In dit verband kunt u vertrouwen op de certificatie-instelling van TÜRCERT, die over een ervaren en deskundig personeel beschikt in Clean Room Tests en andere soortgelijke testwerkzaamheden.