Ons land heeft de douane-unieovereenkomst met de Europese Unie ondertekend die in 1996 in werking is getreden en is begonnen met het opnemen van technische wettelijke voorschriften in ons rechtsstelsel. In deze studies, bepaald door het besluit van de Associatieraad op de verordeningen en de toepassing voorwaarden en regels die door Turkije te harmoniseren, de lijst van deze regeling worden gebaseerd.

In deze context zijn de kaderwet nr. 4703 en de wet betreffende de voorbereiding en implementatie van technische wetgeving betreffende producten op basis van deze wet gepubliceerd en in werking getreden in 2002. Bovendien waren de ingevoerde voorschriften als volgt:

  • Toepassingsverordening betreffende de bevestiging en het gebruik van het CE-conformiteitsmerkteken
  • Regulering voor markttoezicht en inspectie van producten
  • Uitvoeringsverordening inzake overeenstemmingsbeoordelingsorganen en aangemelde instanties
  • Tussen de Europese Unie en de verordening inzake de melding van technische voorschriften en normen in Turkije

Het werd vervolgens aangenomen door de Europese Unie. Nieuwe aanpak-richtlijnen begon de een na de ander gelegaliseerd te worden.

Producten van de fabrikant CE-label het eerste wat ze moeten doen, is bepalen onder welke richtlijnen hun producten vallen. Het is niet correct om deel te nemen aan CE-studies zonder het doel, de reikwijdte, de criteria en de basisvereisten van de relevante richtlijn te kennen. Tegelijkertijd moeten de normen voor het product en de naleving van deze normen vooraf worden bepaald.

Vervolgens moeten de relevante risicoanalyses worden uitgevoerd en of het product een laag of hoog risico draagt ​​en CE-markering De reikwijdte van deze module moet vanaf het begin bekend zijn.

Zoals bekend voldoet het product bij producten met een laag risico aan de veiligheidseisen van de richtlijn, dat wil zeggen conformiteitsbeoordeling voor risicovolle producten moet deze beoordeling worden uitgevoerd door de aangemelde instantie.

Voor producten met een laag risico is het de autoriteit van de fabrikant om het CE-label op het product aan te brengen volgens de resultaten van het conformiteitsbeoordelingsonderzoek. Voor producten met een hoog risico, zoals medische hulpmiddelen, moeten testen en inspecteren van producten echter worden uitgevoerd door aangemelde instanties. Deze organisaties worden aangewezen door de Raad van Europa en gepubliceerd in het Publicatieblad van de Europese Unie.

De fabrikant beslist alleen over de conformiteitsbeoordeling op basis van de resultaten van het certificaat van de aangemelde instantie en plaatst de CE-markering op het product.

In beide gevallen kan de fabrikant dit echter wel doen technisch dossier moet voorbereiden. Een andere vereiste voor de fabrikant is om een ​​conformiteitsverklaring op te stellen waarin staat dat het product is vervaardigd in overeenstemming met de relevante richtlijncriteria en deze verklaring in het technisch dossier op te nemen.

Nadat deze stappen zijn voltooid, kan het CE-label op het product worden aangebracht.

De TÜRCERT-certificatie-instelling richt zich primair op certificatiestudies. Naast deze studies biedt het echter ook technische diensten zoals verschillende test- en inspectiestudies. Aarzel daarom niet om contact op te nemen met de managers en medewerkers van de TÜRCERT-certificatie-instelling als u meer informatie nodig hebt over wat het CE-label betekent en wat u moet weten over het CE-certificaat van het product.