Đối với các công ty hoạt động trong ngành công nghiệp thực phẩm và ngành dược phẩm, có liên quan mật thiết đến sức khỏe con người, đây là vấn đề quan trọng nhất để ngăn ngừa hoặc giảm thiểu ô nhiễm các sản phẩm họ sản xuất từ ​​các nguồn bên trong và bên ngoài. Thỉnh thoảng, Bộ Y tế cố gắng thực hiện tất cả các loại biện pháp với luật pháp, quy định và thông báo. Tại mọi thời điểm, các sản phẩm phải được sản xuất trong các điều kiện và tiêu chuẩn cụ thể, đáng tin cậy.

Liên minh châu âu Hệ thống thực hành sản xuất tốt (Thực hành sản xuất tốt, GMP). Ở tất cả các quốc gia thành viên và các quốc gia ứng cử viên, các tổ chức sản xuất mỹ phẩm có nghĩa vụ tuân thủ các quy định của Quy định này. Đất nước chúng tôi cũng đã bắt đầu thực hành này. Theo đó, cả hai sản phẩm mỹ phẩm được sản xuất và xuất khẩu ở nước ta và cho các sản phẩm sẽ được nhập khẩu và chào bán từ nước ngoài Giấy chứng nhận GMP Nó đang được tìm kiếm.

Hệ thống thực hành sản xuất tốt của GMPcó các tiêu chuẩn để tăng độ tin cậy của tất cả các quy trình từ sản xuất sản phẩm theo các điều kiện và hệ thống mong muốn đến sản xuất các sản phẩm ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe con người như thuốc, thực phẩm, mỹ phẩm và dụng cụ y tế và từ khi bắt đầu sản xuất sản phẩm.

Viện Tiêu chuẩn Thổ Nhĩ Kỳ cung cấp dịch vụ chứng nhận GMP của Phòng chứng nhận ngành hóa chất của Trung tâm chứng nhận sản phẩm.

Viện tiêu chuẩn Thổ Nhĩ Kỳ, theo yêu cầu của các công ty cung cấp dịch vụ trong lĩnh vực mỹ phẩm cả trong và ngoài nước, phát hành một tài liệu trong phạm vi của Mỹ phẩm TS EN ISO 22716 / 2013, Thực hành sản xuất tốt (GMP), Hướng dẫn về Thực hành sản xuất tốt.

Nếu các công ty sản xuất muốn có được giấy chứng nhận cho sản phẩm của họ thì có quyền nhận chứng chỉ tại nơi sản xuất và khi kết thúc kiểm soát các chất, sản phẩm và sản phẩm họ sản xuất, Giấy chứng nhận hệ thống thực hành sản xuất tốt của GMP Họ có thể nhận được.

Hệ thống thực hành sản xuất tốt của GMP đảm bảo rằng tất cả các công đoạn, từ giới thiệu sản xuất là nguyên liệu thô đến sản xuất, chế biến, thiết kế, sản xuất, đóng gói, bảo quản và phân phối sản phẩm, tuân thủ các tiêu chuẩn quy định, không chỉ về điều kiện sản xuất và phân phối, mà còn về mặt đảm bảo chất lượng về mọi mặt của sản phẩm.

Hệ thống GMPlà phương pháp chất lượng cơ bản để sản xuất lành mạnh trong lĩnh vực thực phẩm và dược phẩm. Công ty giao dịch với tất cả các khía cạnh của các công ty sản xuất, không chỉ nhân viên hoặc sản phẩm. Trang web, mối quan hệ của nó với môi trường, máy móc và thiết bị được sử dụng, quy trình sản xuất, trình độ của nhân viên và đặc tính của nguyên liệu thô được sử dụng xác định chất lượng và độ tin cậy của tất cả trong một.

Hệ thống thực hành sản xuất tốt của GMP, bao gồm các hoạt động sản xuất trong lĩnh vực dược phẩm và thực phẩm, đã được đưa vào ngành mỹ phẩm khi luật mỹ phẩm được thông qua và các sản phẩm tẩy rửa và làm sạch cũng được chấp nhận trong nhóm mỹ phẩm.

Có thể thấy, Hệ thống thực hành sản xuất tốt của GMP liên quan đến sản xuất ở một khía cạnh và kiểm soát chất lượng ở khía cạnh khác. Do đó, các yêu cầu của hệ thống có thể được giải thích như sau:

  • Tất cả các quy trình sản xuất nên được xem xét và xác định rõ ràng. Sản phẩm phải luôn được sản xuất theo tiêu chuẩn yêu cầu.
  • Các bước quan trọng và thay đổi quy trình sản xuất phải được phê duyệt.
  • Tất cả các cơ sở cho Hệ thống thực hành sản xuất tốt phải được cung cấp. Ví dụ,
    • Nhân viên cần có trình độ và được đào tạo.
    • Cơ sở sản xuất phải phù hợp với sản xuất.
    • Cần có máy móc, thiết bị phù hợp cho sản xuất.
    • Các vật liệu phù hợp nên được sử dụng trong sản xuất.
    • Hướng dẫn quy trình làm việc và hướng dẫn ứng dụng phải được chuẩn bị.
    • Cần có khu vực lưu trữ phù hợp cho các sản phẩm và vận chuyển nên được thực hiện đúng cách.
  • Nhân viên phải được đào tạo để tuân theo quy trình làm việc và hướng dẫn ứng dụng.
  • Trong quá trình sản xuất, hồ sơ cần được lưu giữ để cho thấy rằng các hoạt động được thực hiện theo quy trình công việc và hướng dẫn ứng dụng và các sản phẩm có chất lượng như mong đợi.
  • Những sai lệch trong sản xuất phải được ghi lại.
  • Hồ sơ ghi lại phải có thể truy cập.
  • Việc phân phối các sản phẩm nên được thực hiện theo cách không có bất kỳ rủi ro nào có thể ảnh hưởng đến chất lượng của chúng.
  • Nếu các sản phẩm bị thu hồi vì bất kỳ lý do gì, một đơn đặt hàng phải được thiết lập để cho phép điều này.
  • Một hệ thống nên được thiết lập để đáp ứng các khiếu nại trong tương lai về các sản phẩm trên thị trường.

Do đó, các công ty đã thiết lập và triển khai Hệ thống thực hành sản xuất tốt trong hoạt động của họ đạt được những lợi thế đáng kể. Trước hết, công ty đạt được danh tiếng trên thị trường, uy tín của nó tăng lên và nó có được lợi thế cạnh tranh. Mặt khác, vì các hoạt động của nó đã đạt tiêu chuẩn và tuân thủ các quy định pháp lý cần thiết sẽ luôn được chuẩn bị cho các cuộc kiểm tra của Bộ Y tế. Đồng thời, chi phí sản xuất giảm và tận dụng lợi thế thương mại toàn cầu.