Có một số lượng đáng kinh ngạc các sinh vật vi sinh trong không khí. Chúng gây ô nhiễm sản phẩm trong quá trình sản xuất và đôi khi tạo ra rủi ro lớn. Sử dụng các sản phẩm bị ô nhiễm bởi vi khuẩn có thể gây hậu quả nghiêm trọng. Chất lượng không khí là một yếu tố quan trọng, đặc biệt là trong sản xuất thực phẩm an toàn, dược phẩm hoặc mỹ phẩm.

Để phát hiện các vi sinh vật không nhìn thấy được bằng mắt nhưng được chứa trong không khí hít vào tổ chức thử nghiệm Những vi sinh vật này cần được thu thập tại các vòng quay đặc biệt nơi chúng được sản xuất và phát triển. Với những bài kiểm tra trên không vi sinh vật chất lượng vi sinh được xác định.

Giá trị thu được trong các môi trường nơi thông gió được cung cấp bằng cách sử dụng các phương pháp chất lượng và phù hợp là thấp. Các tổ chức thử nghiệm sử dụng bộ dụng cụ thử nghiệm phù hợp cho sự phát triển của tất cả các loại vi khuẩn, nấm mốc và nấm. Theo kết quả kiểm tra, số lượng vi sinh vật sau khi sử dụng phương tiện làm sạch không khí nên thấp hơn đáng kể so với số lượng vi sinh vật trong môi trường sống.

Vi sinh không khí thử nghiệm, đó là kiểm soát tải lượng vi sinh vật trong không khí, đặc biệt là trong các sản phẩm thực phẩm sức khỏe, mỹ phẩm và nhiều lĩnh vực khác đạt được tầm quan trọng.

Hệ thống quản lý an toàn thực phẩm ISO 22000, thực phẩm BRC, hệ thống an toàn thực phẩm, tiêu chuẩn thực phẩm Halal và phân tích mối nguy hiểm tiêu chuẩn và các điểm kiểm soát quan trọng của HACCP, được áp dụng trong lĩnh vực thực phẩm, yêu cầu đo lường một khối lượng nhất định. Điều này cũng tương tự đối với các bệnh viện, nhà hát hoạt động, các đơn vị chăm sóc đặc biệt và tất cả các phòng sạch sẽ. Tuy nhiên, hộp Petri được sử dụng cho các xét nghiệm vi sinh không khí. Một đĩa Petri là một vật chứa đặc biệt với một phương tiện để cho ăn và được sử dụng để sản xuất các vi sinh vật khác nhau.

Các xét nghiệm vi sinh thực phẩm dựa trên Bộ quy tắc thực phẩm của Thổ Nhĩ Kỳ về Tiêu chí vi sinh và Tiêu chí vệ sinh trong Thực phẩm ăn liền. Các phương pháp phân tích quốc tế như ISO, AOAC, FDA-BAM, CCFRA, USPh, EPh được sử dụng trong các phân tích.

Các xét nghiệm vi sinh của các sản phẩm y tế được thực hiện không chỉ đối với các sản phẩm y tế mà còn đối với môi trường không khí của các khu vực sản xuất của các công ty, các vật liệu được sử dụng và nhân viên làm việc trong cơ sở. Trong phân tích Nó dựa trên hệ thống thực hành sản xuất tốt của GMP và tiêu chuẩn phòng sạch ISO 14644.

Các xét nghiệm vi sinh của các sản phẩm mỹ phẩm được thực hiện để xác định chất lượng vi sinh của sản phẩm. Dược điển Châu Âu, phương pháp phân tích 23 của FDA BAM Chương được sử dụng trong các phân tích.

Bộ Môi trường và Đô thị hóa đã ban hành Quy chế kiểm soát ô nhiễm không khí công nghiệp ở 2009. Các xét nghiệm vi sinh không khí được thực hiện trong phạm vi của quy định này. Các xét nghiệm chính như sau:

  • Khí thải và bụi
  • Vận tốc và lưu lượng khí thể tích
  • Phát thải bụi đặc biệt
  • Đo lường VOC và phát thải hữu cơ khác
  • Kiểm tra bụi trong môi trường ngoài trời và nơi làm việc (PM10, PM2,5 và các loại bột đặc biệt)
  • Đo lường các chất ô nhiễm vô cơ và VOC, PAH, PCB và hữu cơ
  • Kiểm tra hiệu quả của hệ thống kiểm soát khí và bụi
  • Đo mùi trong các nguồn gây ô nhiễm và ngoài trời

Các tổ chức thử nghiệm cũng có thể thực hiện các phép đo và đo lường dựa trên các phép đo khí tượng phát xạ, mô hình phân tán và các dự án thiết kế xe kiểm soát ô nhiễm không khí.

Tổ chức chứng nhận TÜRCERT cung cấp dịch vụ chứng nhận và dịch vụ tư vấn và đào tạo cũng như dịch vụ kỹ thuật cho các công ty có nhu cầu. Trong bối cảnh này, bạn có thể dựa vào tổ chức chứng nhận TÜRCERT, nơi có một đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm và chuyên gia về các xét nghiệm vi sinh không khí và các nghiên cứu thử nghiệm tương tự khác.