Hệ thống điều hòa không khí trong phòng sạch phức tạp hơn hệ thống điều hòa cổ điển và có hệ số rủi ro cao hơn. Nhiệt độ và độ ẩm rất quan trọng trong các hệ thống điều hòa không khí cổ điển. Tuy nhiên, hệ thống phòng sạch đòi hỏi phải kiểm soát các thông số như hướng dòng khí, áp suất không khí và các chất ô nhiễm sống và vô sinh cũng như nhiệt độ và độ ẩm. Ngoài ra, phải đáp ứng hơi nước, khí thải, nước sạch và khí nén theo yêu cầu của các phương tiện sản xuất.

Các nguồn gây ô nhiễm được chia thành hai nhóm chính là các chất ô nhiễm sống và vô sinh. Các chất ô nhiễm sống là các vi sinh vật như vi khuẩn, vi rút, nấm. Chúng tồn tại trong không khí, trong nước và đặc biệt là trên bề mặt gồ ghề. Nguồn gây ô nhiễm lớn nhất là con người. Khoảng một ngàn vi khuẩn và nấm được lây lan từ cơ thể con người mỗi phút.

Các chất ô nhiễm vô tri là các chất vô tri và dễ bay hơi xảy ra tự nhiên trong khí quyển. Những người có chiều dài lớn hơn 100 millimicron được gọi là bụi. Chất lượng các chất ô nhiễm vô tri cũng đã thay đổi theo quá trình công nghiệp hóa và đô thị hóa.

Sự vắng mặt của các chất ô nhiễm sống trong các sản phẩm và phương tiện được sản xuất, tức là không có vi sinh vật, được định nghĩa là vô trùng. Quá trình này còn được gọi là khử trùng. Để có được một sản phẩm vô trùng, các chất ô nhiễm phải được giữ ở mức tối thiểu tại địa điểm sản xuất, trong không khí, trên trần nhà, trên tường, trên bất kỳ bề mặt nào. Các quy trình điều hòa không khí được thiết kế đặc biệt và giữ dưới áp suất không đổi trong các phòng này phòng sạch Nó được gọi là.

Lớp phòng sạch được xác định tùy thuộc vào sản xuất trong phòng sạch. Thiết kế HVAC cũng được thực hiện cho phù hợp. HVAC (Hệ thống sưởi, thông gió và điều hòa không khí) bao gồm tất cả các chi nhánh của ngành thông gió. Các tiêu chuẩn rất khác nhau được sử dụng để phân loại phòng sạch. Tuy nhiên, tiêu chuẩn thường được chấp nhận Tiêu chuẩn liên bang 209E'Tiến sĩ

Tiêu chuẩn phòng sạch ISO 14644được chuẩn bị cho các phòng sạch sẽ và môi trường được kiểm soát với các phòng này. Cơ sở của tiêu chuẩn này là tiêu chuẩn 209E. Tiêu chuẩn TS 11605là tiêu chuẩn được dịch bởi TSE và phù hợp với điều kiện của nước ta.

Tiêu chuẩn này, được giới thiệu trong 2001, bao gồm bốn tiêu đề:

  • phạm vi
  • công thức nấu ăn
  • phân loại
  • Trình diễn tuân thủ

Các quy trình kiểm soát được thực hiện để quan sát và ghi lại hiệu suất của các quy trình sản xuất được gọi là xác nhận. Mục đích của quá trình này là kiểm soát từng bước của các giai đoạn sản xuất. Xác nhận có thể được thực hiện cho các phương tiện ảnh hưởng đến sản xuất hoặc được sử dụng trong sản xuất. Trong trường hợp này, các thông số kỹ thuật, lắp ráp, đo lường và hiệu suất của các phương tiện được sử dụng được kiểm tra. Hoặc xác nhận có thể được thực hiện cho từng sản phẩm được sản xuất.

Trong ngắn hạn, phòng sạch, chất lượng không khí, nhiệt độ, độ ẩm, áp suất không khí được quy định trong một số cài đặt nhất định và các hạt và vi sinh vật trong khu vực được kiểm soát. Kiểm tra phòng sạchđược thực hiện để đo lường và xác nhận các tính năng này. Cần có phòng sạch trong bệnh viện, dược phẩm, phòng thí nghiệm và lĩnh vực thực phẩm, ảnh hưởng đến sức khỏe con người và chịu trách nhiệm cho nhà sản xuất, và sự phù hợp của các phòng sạch này với các tiêu chuẩn nên được kiểm tra bởi các tổ chức trung lập. Các xét nghiệm chính là:

  • Đo hạt
  • Đo áp suất chênh lệch
  • Đo nhiệt độ và độ ẩm
  • Kiểm tra phục hồi
  • Tính toán tốc độ dòng khí và số lượng thay đổi không khí
  • Kiểm tra niêm phong bộ lọc Hepa

Tổ chức chứng nhận TÜRCERT, bên cạnh các nghiên cứu chứng nhận và dịch vụ tư vấn và đào tạo, còn cung cấp dịch vụ kỹ thuật cho các công ty có nhu cầu. Trong bối cảnh này, bạn có thể dựa vào tổ chức chứng nhận TÜRCERT, nơi có đội ngũ nhân viên giàu kinh nghiệm và chuyên gia về Kiểm tra phòng sạch và các công việc kiểm tra tương tự khác.