CE标志系统的一个重要部分是由欧盟颁布的法规决定的。 这些法规涵盖了所涉及产品的所有危害。 这些法规的规定取代之前颁布的所有国家法规。 制造商的产品 欧盟 市场，这些产品和每个阶段的生产过程，确保规定的规定，并必须采取必要的措施。 第一项措施是：
- 按照有关规定的规定进行或进行合格评定
- 准备技术文档
- 准备欧盟符合性声明
- 以大型消费者易于理解的方式提供操作说明和安全信息
- 满足下面描述的可追溯性要求：
- 在整个10中保留技术档案和欧盟符合性声明
- 要对产品进行描述，包括类型，批次和序列号
- 在产品或随附文档中显示制造商的名称，注册名称或注册商标。
- 在产品上粘贴CE标志
事实上，所有上述措施 CE标志系统的基本原则。
技术档案包含产品，生产方法和操作信息的设计信息。 此信息还说明了产品符合基本要求。 由于产品的风险，必须适用法规附件中的基本要求。 为了确定基本要求，制造商必须进行风险分析。 该分析的结果必须以书面形式记录并包含在技术档案中。
虽然产品是在欧盟国家之一或第三世界国家之一生产的，但重要的是产品的生产符合相关的欧盟法规。 在这种情况下，这些产品包含在欧盟国家的自由流通中。 CE标志如果产品风险较低，则由制造商负责。 制造商必须将CE标志贴在产品的可见且易读的部分上，这是不可磨灭的。
如果产品存在高风险，则产品必须标有CE标志。 公告机构 应该受到监督。
如果您想获得有关CE标记系统基本原理的更多信息，TURCERT认证组织经理和员工随时准备为您提供支持。