如果制造商按照欧盟标准生产其产品并希望在其产品上加上CE标志，则有办法遵循此标准。 首先，该产品标有CE标志，由欧盟公布 新方法指令 23产品系列。

然后制造商需要准备技术文件。 在这个文件中 CE标志 产品设计，生产流程和运营信息。 技术文件应准备好表明该产品符合相关基本要求的程度。 如果相关法规中没有其他规定，该测试文件应从产品发布之日起保留十年。

技术文件构成了CE标记研究的基础。 正如将要解释的那样，即使制造商生产的产品不属于风险级别并因此使用CE标记权限，也必须准备技术文件。 如果产品进入风险级别，相关认证机构将希望查看技术文件。

CE标志系统 有关产品未包含在风险组中非常重要。 在CE标志申请中，欧盟根据其风险组别从A到H对产品进行了如下分类：

  • 答：内部生产控制
    • A1：监督内部生产控制和产品测试
    • A2：内部生产控制和产品控制，具有意外访问
  • B：欧盟式检验
  • 答：欧盟在内部生产控制方面的合规性
    • C1：监督欧盟类型的合规性和内部生产控制中的产品测试
    • C2：欧盟在内部生产控制和产品控制方面的合规性，随机访问
  • D：基于生产质量保证的欧盟类型符合性
    • D1：生产质量保证
  • E：基于产品质量保证的欧盟类型符合性
    • E1：最终产品检验和测试的质量保证
  • F：基于产品验证的欧盟类型合规性
    • F1：基于产品验证的合规性
  • G：基于单元验证的合规性
  • H：基于全面质量保证的合规性
    • H1：基于全面质量保证和设计审查的合规性

对于低风险产品，CE符合性评估由制造商自己进行，声明声明产品符合强制性安全，环境，健康和消费者保护标准。

对于高风险产品，必须由指定机构对产品进行检查。 根据检查结果，制造商可以在产品上贴上CE标志。

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