GMP药品生产质量管理规范的企业管理，已建立了生产系统按照系统的要求，以及公司可能要采取的认证指的是建立良好生产规范体系的GMP证书。

活动期间，建筑物，机械，提供在设备和材料，业务流程和其中记载原料投入生产，加工，检测储存和分配原则，操作中断应用程序的指令所要求的标准和不减建立用于执行必要的授权和批准系统可能的情况接到投诉，并建立产品召回制度，公司的行为，根据生产与质量管理体系标准，如果他们是适合于另一方面的所有活动，这个标准都有权获得本文件。

要做到这一点，a 认证机构 并成功通过审核。

在土耳其标准协会，由化学部门认证办公室在产品认证中心下运作，，GMP良好生产规范体系认证 这是有组织的。 这份文件将在我们国家，食品出口药品生产，沿着产品，如化妆品，医疗器械，也可用于同一品质的产品需要进口和外国在国内市场销售。

在GMP良好生产规范体系的管理过程中，有必要遵守某些要求。 首先，有必要不超出系统的标准。 必须按照程序行事，并在生产中使用正确的材料。 使用合适的设备进行生产也很重要。 标签错误需要特别小心。 始终必须按照规则精心工作。 在活动期间无需离开清洁和布局。 您需要为错误和不良事件做好准备。

只要按照这些原则进行生产， GMP良好生产规范体系 无法通过证书检查。

颁发GMP良好生产规范体系证书的认证机构之一是TURCERT。 有关本文档的内容，接收方式及其作用的更多详细信息，您甚至可以联系TURCERT认证机构的员工和员工以获取此文档。