GMP良好生产规范体系的第一个基本原则是建立质量管理和质量控制和资格测试。 GMP系统的基本结构是质量管理体系。

该系统的第二个原则是消除或最小化由食品，药品，化妆品和医疗设备生产中的公司的内部和外部因素造成的污染的可能性，因为该主题是人类健康。

基于这两个主要原则， GMP良好生产规范 系统适用于从事这些行业生产的公司。 例如，公司的组织结构和员工人员将进行彻底检查，并建立一个组织结构，以确保最高水平的卫生，并培训员工朝这个方向发展。

此外，还将审核所有业务流程和实施说明 GMP标准将被制作。 因此，原材料的进入，产品的加工和制造，产品的储存和分销应遵守规则。

此外，这些设施使用的生产设施和机器，设备和材料， 良好生产规范标准将提供符合要求。

另一个重点是公司内所有生产活动所需的授权和批准程度。

满足投诉和召回市场产品的方法应确定为质量管理体系的要求。

除了这些基本原则外，还应采取必要措施，调查质量管理体系中固有的错误，防止其再次发生。

但也许保持GMP良好生产规范体系的必要性，应建立内部和外部审核程序。

最后一点是，所有这些原则和原则都是不够的。 在它们实施的范围内，该系统将实现其目的。 否则，在这个方向上进行的工作不应超出展示系统的建立范围。

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