在新方法指令中，产品分为两组：低风险产品和高风险产品。 产品所属的组在相关指令中描述。 如有疑问，可由测试和检验机构或实验室确定该产品所属的组。
产品需CE标志 如果它不会对人类健康，生命和财产安全以及环境条件构成风险，则风险较低，制造商将自行进行合格评定研究。 他们确定他们的产品是否符合相关指令，并在适当的情况下发布符合性声明并将CE标签贴在产品本身上。 但是，制造商可以向测试和检验机构或实验室申请低风险产品。 他们也可以就这个问题获得建议。
但是，如果产品包含上述风险，则绝对有必要向在欧盟成员国运营但在其他国家/地区设有分支机构或代表处的指定机构申请。 该认证机构可以是认证机构，检验或测试机构或实验室。 由这些组织进行的测试和检查研究确定了产品与相关指令的一致性。 换句话说，对于高风险产品，应以主管当局的报告为依据。
这些组织从国家或国际认证机构获得授权。 这些组织根据检查和测试结果准备一份报告，显示产品符合要求的标准和基本要求。 由于这份报告制造商 合格声明 通过调节产品 CE标志 它可以连接。
这里最重要的一点是确保CE标志的制造符合相关指令和产品插入的国家法律法规。 这里没有重大问题，因为风险产品的必要测试和检查程序是由授权机构进行的。 然而，由于低风险产品的责任在于制造公司，这是最棘手的问题。 如果制造商不确定他们的产品，他们绝不应该在这些产品上贴上CE标志并将其提供给欧盟市场。 否则，产品将从市场收集，存在法律制裁的风险。 CE标签对制造商负有重大责任。 如果此产品损坏，消费者有权要求赔偿最高达70万欧元。
简要投入产品 CE标签 创造了一个严肃的竞争优势，并增强了公司的形象。
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