该程序是一份文件,解释活动是什么,如何制作,为什么有必要,它是哪个单位,由谁控制和批准,如何控制,以及如何更新。
编写过程时应始终考虑的规则应该是5N1K规则。 也就是说,在描述活动时,应该回答问题的内容,地点,时间,方式,原因和对象。
以更简单的方式,该过程是具有在工作期间遵循的必要方法和方法的文档。
质量管理体系 一个需要准备的团队 程序 有。 其中一些是系统文件。 也就是质量管理体系所寻求的程序。 这些是由公司质量管理的代表准备的。 由直接进行活动的单位的员工和管理人员准备了许多程序。 但是,这些也必须由质量管理代表负责检查。 这些文档基于ISO 9001:2015文档准备程序和 ISO 9001 它是根据文件控制程序的原则准备的。
无论目的是什么,在准备所有程序时都要考虑以下标题:
- 目的
本文描述了制备该程序的目的。
- 范围
这里解释了哪些单位或哪些员工或该程序在企业的组织结构中涵盖哪种活动。
- 主管
这里解释谁负责实施此程序。
- 定义
在此处进行程序中所需的表达或缩写的定义以及需要公开的表达。
- 应用
这是该程序中最详细的部分。 此处包括活动的进行方式和必要的控制。
- 相关文件
此处列出了活动期间使用的文档名称。
空过程页面如下所示。
有关根据ISO 9001质量管理体系准备的程序的更多信息, TÜRCERT技术控制和认证 公司经理和员工。
<公司徽标> |
<公司名称> |
文件号: |
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发布日期: |
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修订号: |
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<程序名称> |
修订日期: |
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页号: |
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1。 目的
2。 范围
3。 主管
4。 定义
5。 应用 5.1 5.2 5.3
6。 相关文件 |
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编写 <名称,姓氏和标题> |
控制 <名称,姓氏和标题> |
确认 <名称,姓氏和标题> |
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您可以看到以下word文档作为ISO 9001示例空白过程页面的表单输出。
ISO 9001样本空白程序页面