我国与欧盟签署了关税联盟协议,该协议已在1996生效,并开始致力于将技术法律法规纳入我们的法律体系。 在这些研究中,由协会理事会的决定协调土耳其法规和应用条件和规则确定的,这些法规的名单为主。

在此背景下,4703框架法和基于该法的产品技术立法的准备和实施法已在2002中公布并生效。 此外,引入的规定如下:

  • 实施CE符合性标志的附着和使用规定
  • 关于市场监督和产品检验的规定
  • 实施合格评定机构和认证机构的规定
  • 欧盟法规对技术法规和标准在土耳其之间的通知

然后由欧盟通过。 新方法指令 开始一个接一个地合法化。

制造商的产品 CE标签 他们需要做的第一件事就是确定他们的产品属于哪些指令。 在不了解相关指令的目的,范围,标准和基本要求的情况下从事CE研究是不正确的。 同时,应事先确定产品标准和符合这些标准。

然后,应进行相关的风险分析,以及产品是否具有低风险或高风险 CE标志 应该从一开始就知道该产品的范围。

众所周知,在低风险产品中,产品符合指令的安全要求,即 合格评定 对于高风险产品,此评估应由指定机构进行。

对于低风险产品,制造商有权根据合格评定研究的结果将CE标签放在产品上。 但是,对于医疗器械等高风险产品,必须由指定机构进行产品的检测和检查。 这些组织由欧洲委员会指定,并在欧盟官方期刊上发表。

制造商仅根据认证机构颁发的证书结果决定合格评定,并在产品上标注CE标志。

但是,在这两种情况下,制造商都可以 技术文件 必须准备。 制造商的另一个要求是准备符合性声明,声明产品是按照相关指令标准制造的,并将此声明包含在技术文件中。

完成这些步骤后,可以在产品上贴上CE标签。

TÜRCERT认证机构主要专注于认证研究。 然而,除了这些研究,它还提供技术服务,如各种测试和检查研究。 因此,如果您需要有关CE标签含义的更多信息以及您需要了解的产品CE证书,请不要犹豫,联系TÜRCERT认证机构的经理和员工。