Kijkend naar de artikelen van het GLP Good Laboratory Practices System, wordt de reikwijdte van deze norm begrepen. Hieronder staan de onderdelen van het systeem:
- Organisatorische structuur van laboratoria en medewerkers
- Quality Assurance-programma
- uitrusting
- Laboratoriumomgeving
- Test systeeminstallaties
- Met betrekking tot het gebruik van test- en referentiematerialen
- Archiveer eenheden
- Verwijdering van afval
· Gereedschappen, materialen en reagentia
- Gereedschappen en materialen
- reagentia
- Testsystemen
- Fysische of chemische testsystemen
- Biologische testsystemen
· Test- en referentieartikelen
- Ontvangst, verwerking, bemonstering en opslag van test- en referentiematerialen
- Bepaling van eigenschappen van test- en referentiematerialen
- Standaard werkmethoden
- Algemene vereisten
- toepassing
- Werkprestaties
- Planning en uitvoering van de studie
- Inhoud van het werkplan
- Het uitvoeren van de studie
- Rapportering van studieresultaten
- Algemene overwegingen
- Inhoud van het eindrapport
- Opslag en bewaring van records en materiaal
- Archief
- behoud
- Studies met proefdieren
- audit
Laboratoria moeten een schriftelijk kwaliteitsborgingsprogramma hebben om hun activiteiten uit te voeren in overeenstemming met de principes van het GLP-systeem van goede laboratoriumpraktijken. Het kwaliteitsborgingsprogramma wordt geleid door een persoon of personen die door het management zijn aangesteld en die rechtstreeks verantwoording afleggen aan het management en die ook verstand hebben van laboratoriumactiviteiten.
Laboratoriamoet zich op een geschikte plaats bevinden en groot genoeg zijn om aan de vereisten van de teststudies te voldoen. De werkomgeving mag niet van dien aard zijn dat deze afbreuk doet aan de validiteit van het onderzoek. Tegelijkertijd moeten laboratoria worden geïsoleerd van mogelijk schadelijke stoffen. Er moeten aparte ruimtes worden voorzien voor de ontvangst en opslag van test- en referentiematerialen om vermenging of verontreiniging te voorkomen. Evenzo moeten er archiefruimten zijn waar onbewerkte gegevens, rapporten en monsters worden opgeslagen.
In het Good Laboratory Practices System zijn er gedetailleerde normen voor het Quality Assurance-programma en andere onderwerpen die worden behandeld naast deze problemen die kort worden toegelicht voor de laboratoriumomgevingen.
Laboratoria die het GLP Good Laboratory Practices System-certificaat willen hebben, kunnen een aanvraag indienen bij de ervaren managers en medewerkers van de TURCERT-certificeringsinstantie voor meer beschrijvende informatie over de normen en reikwijdte van het systeem.