Alle voedingsbedrijven, farmaceutische bedrijven, bedrijven die cosmetische en medische apparatuur produceren die wordt gebruikt in mens en dier en cosmetische bedrijven die GMP Good Manufacturing Practices System in hun ondernemingen hebben opgezet en beheerd, GMP Good Manufacturing Practices System CertificaatZe kunnen nemen.
Binnen het Turkish Standards Institute, door de afdeling voor certificering van de chemische sector, verbonden aan het Product Certification Center, zowel voor de bovengenoemde soorten producten die in ons land worden geproduceerd en geëxporteerd, als voor de producten die worden geïmporteerd en te koop worden aangeboden op de binnenlandse markt. GMP-certificaat Het organiseert. Op verzoek van deze bedrijven, TS EN ISO 22716 / 2013 Cosmetics, Good Manufacturing Practices (GMP), Good Manufacturing Practices binnen het toepassingsgebied van de standaard verstrekte richtlijnen.
Wanneer organisaties met dit systeem zich aanmelden bij een certificatie-instelling, wordt eerst een contract gesloten. achter certificatie-instelling audit wordt geïnitieerd door.
Voorafgaand aan de aanvang van de certificeringswerkzaamheden moet het bedrijf echter de workflows voor elk van zijn activiteiten hebben geïdentificeerd, de bedrijfsprocessen hebben voorbereid en de applicatie-instructies hebben opgeschreven die aantonen hoe het werk zal worden uitgevoerd. Bovendien moet het tijdens zijn activiteiten voldoen aan deze voorbereide procedures.
GMP-normen hygiëne en reiniging zijn de belangrijkste voorwaarden. Er moeten reinigingsregels worden vastgesteld voor de productie- of servicelocaties van het bedrijf. Er moet worden gecontroleerd dat de ventilatie, verwarming en luchtvochtigheid van deze gebieden zijn bepaald en regelmatig op de vereiste niveaus worden gehouden. Bovendien moeten controleregisters worden bijgehouden en dit moet worden bepaald door de auditors.
Wanneer bedrijven een aanvraag indienen bij een certificatie-instelling, wordt eerst een contract getekend. Vervolgens wordt een vooronderzoek gestart over het gehele door het bedrijf voorbereide documentatiewerk. In dit vooronderzoek worden, nadat de tekortkomingen en fouten zijn gecorrigeerd, daadwerkelijke veldinspecties uitgevoerd in de productiefaciliteiten van het bedrijf.
De auditors stellen aan het einde van hun studie een rapport op en de certificatie-instelling beslist of het bedrijf recht heeft op het GMP Good Manufacturing Practices System-certificaat op basis van dit rapport.
Voor informatie over het GMP Good Manufacturing Practices System-certificeringsproces en zelfs om dit systeem op te zetten en te bezitten, kunt u contact opnemen met de ervaren managers en medewerkers van de TURCERT-certificeringsorganisatie.