Voordat de Europese Unie de nieuwe aanpak-richtlijnen in 1985 publiceerde, was de klassieke aanpak het geval en werden er voor elk product specifieke normen vastgesteld. Met name vanwege de snelle verandering in technologieën, toen de vakbond moeite begon te krijgen bij het maken van standaardupdates en het voorbereiden van nieuwe normen, groepeerde hij de producten en zocht hij een oplossing. Nieuwe aanpak-richtlijnen het is op deze manier ontstaan. Dit nieuwe programma heeft ook nieuwe regels geïntroduceerd voor testen en inspectie en certificering.

CE-markeringsmethodeis een methode die in dit stadium is ontstaan ​​en die sinds 1985 is toegepast. Producten met het CE-label worden geaccepteerd om te voldoen aan de criteria van de Europese Unie op het gebied van gezondheid van mens en dier en milieuomstandigheden.

Er zijn verschillende manieren om het CE-label aan de producten te bevestigen, afhankelijk van de productgroepen en de risico's die ze met zich meebrengen. Laten we nu eens kort kijken hoe de productcertificering werkt.

  • Voorbereiding van technisch dossier

Fabrikantbedrijven, CE-label voor de te installeren producten moeten zij een technisch dossier opstellen met de informatie en documenten die de productkenmerken en conformiteit met de basisvereisten beschreven in de relevante richtlijn zullen aantonen. Dit technische dossier zal door de fabrikant worden opgesteld, ongeacht of de producten een laag risico of een hoog risico met zich meebrengen.

  • Conformiteitsverklaring door de fabrikant

De fabrikant stelt een verklaring van overeenstemming op waarin wordt verklaard dat het product voldoet aan alle vereisten van de criteria en normen van de richtlijn. Deze conformiteitsverklaring, die door de fabrikant wordt verklaard als geschikt voor alle omstandigheden, moet in het voorbereide technische dossier worden geplaatst.

  • Conformiteitsbeoordeling Van het werk

Als het product een product met laag risico is, wordt de conformiteitsbeoordeling uitgevoerd door de fabrikant. Zij voert alle analyses met betrekking tot het product zelf uit, laat de tests en controles zo nodig uitvoeren door een test- en inspectieorganisatie en besluit dat het product voldoet aan de relevante richtlijncriteria. Als het product echter tot een risicogroep behoort, moet de fabrikant een aanvraag indienen bij de aangemelde instantie.

  • Solliciteren bij een aangemelde instantie

Alleen voor producten met een hoog risico wordt het conformiteitsbeoordelingsonderzoek uitgevoerd door aangemelde instanties binnen of buiten het land. De aangemelde instantie beslist niet voor de CE-markering, voert alleen een conformiteitsbeoordeling uit in de zin van de richtlijncriteria en stelt uiteindelijk een rapport op en levert dit aan de fabrikant.

  • CE-markering

De fabrikant plaatst het CE-label op het product op basis van zijn conformiteitsbeoordelingsstudie voor producten met een laag risico en op basis van het rapport van de aangemelde instantie voor risicovolle producten. Als het product niet aan de verwachte criteria voldoet, mag de fabrikant op geen enkele manier een CE-label op het product aanbrengen. Anders kan dit worden onderworpen aan strafrechtelijke sancties.

De certificatie-instantie van TÜRCERT richt zich primair op certificeringsstudies. Naast deze onderzoeken biedt het echter ook technische diensten aan, zoals verschillende test- en inspectiestudies. Daarom, als het nodig is om meer informatie te krijgen over wat het CE-label betekent en wat u moet doen voor productcertificering, aarzel dan niet om de managers en medewerkers van de certificatie-instelling van TURCERT te raadplegen.