Met name de organisaties die actief zijn in de productie- en dienstensector, die belangrijk zijn voor de volksgezondheid, zijn daartoe verplicht. clean room testen heeft het volgende doel:

  • Om producten te beschermen tegen vervuiling
  • Voorkomen van milieuvervuiling
  • Om mensen te beschermen tegen het milieu
  • Mensen beschermen tegen ziektekiemen die ze van andere mensen zullen ontvangen
  • Bescherming van het milieu tegen ziektekiemen van mensen
  • Om het milieu te beschermen tegen ongezonde producten

Schone kamer In deze benadering zijn de bronnen van vervuiling gegroepeerd in twee groepen: levende verontreinigende stoffen en levenloze verontreinigende stoffen. Bacteriën, virussen, schimmels en soortgelijke micro-organismen behoren tot de groep van levende verontreinigende stoffen. Geïnhaleerde en vluchtige stoffen die van nature in de ademlucht voorkomen, behoren tot levenloze verontreinigende stoffen.

Ongeacht de bron, deze verontreinigende stoffen kunnen gevaarlijk zijn voor de gezondheidszorg. Cleanroom-tests zijn tests om deze waarden te bepalen en te bepalen of ze geschikt zijn. Over het algemeen worden tests en controles uitgevoerd onder vier verschillende rubrieken in clean room-toepassingen:

  • Kwaliteit van het ontwerp (is aan de specifieke vereisten van het bedrijf voldaan in het ontwerp en de technische specificaties? Zijn het ontwerp en de technische specificatie opgesteld in overeenstemming met het GMP Good Manufacturing Practice System of vergelijkbare internationaal erkende normen?
  • Applicatiekwaliteit (Zijn de kwaliteit en technische kenmerken van de te gebruiken materialen in overeenstemming met de mechanische specificatie? Hebben de leden de certificaten om deze klus te klaren?)
  • Bedrijfskwaliteit (voldoen de criteria van de Clean Room aan de normen?
  • Prestatiekwaliteit (werden temperatuur- en vochtigheidstests, cleanroomdruktesten, clean-room particle-meettests en soortgelijke tests uitgevoerd?)

Als gevolg hiervan kan een ontwerpfout of toepassingsfout in cleanrooms die zijn ontworpen om een ​​steriel product te verkrijgen leiden tot fatale gebeurtenissen. Het moet ervoor zorgen dat de ontwerp- en applicatieresultaten van de producten van zeer hoge kwaliteit zijn en mogelijke fouten van de bovengenoemde tests en controles in ontwerp- en toepassingsstadia voorkomen.

Op deze manier worden de materiële en morele verliezen van zowel werkgevers, ontwerpers als uitvoerders voorkomen. Er mag niet over het hoofd worden gezien dat deze situatie ook de kwaliteit zal verbeteren.

Een organisatie had een aantal vragen moeten beantwoorden bij het opzetten van een cleanroom. Welke plaatsen zijn bijvoorbeeld hygiënisch? Waar worden de steriele kamers geïnstalleerd? Welke hygiënecategorie is vereist? Hoe kunnen de omstandigheden het best worden bereikt? Hoe moeten de oppervlakken zoals plafond, muur en vloer worden voorbereid?

Cleanroom-tests is een kwestie die afzonderlijk moet worden beoordeeld op basis van de sector waarin het actief is. Het plannen en air-conditioning van steriele gebieden in ziekenhuizen en zorginstellingen is bijvoorbeeld een gevoelige kwestie die apart van andere locaties moet worden aangepakt. Voor gebieden zoals intensive care-eenheden, operatiekamers, sterilisatieafdelingen, laboratoria, moeten oplossingen worden overwogen rekening houdend met alle nevenfactoren.

De TÜRCERT-certificatie-instelling biedt conformiteitsbeoordeling, certificering en opleidingsservices, terwijl ze test- en inspectiediensten biedt. Clean room testen is zo'n service. Om meer te weten te komen over de vraag waarom schone kamer testen nodig zijn en om deze tests gedaan te hebben en om de resultaten te rapporteren, aarzel dan niet om contact op te nemen met de ervaren managers en medewerkers van de TÜRCERT certificatie-instelling.